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BATTERI E TUMORE AL COLON

Aggiornamento: 22 mag 2020

Nascimben Andrea






La presenza di agenti patogeni microbici o l'alterazione nella comunità batterica intestinale, contribuisce allo sviluppo di tumori, come il cancro gastrointestinale e il cancro alla prostata.



La composizione della comunità batteri intestinali è diversa tra gli individui sani e pazienti affetti da cancro del colon. Diversi generi batterici che producono il butirrato, un potente acido grasso a corta catena(SCFA), sono infatti sotto-rappresentati nelle feci dei pazienti con tumore del colon-retto rispetto ai soggetti sani.



Due delle specie Prevotella, Ruminococcus spp . E Pseudobutyrivibrio ruminis, infatti risultano frequentemente assenti dai campioni di tumore del colon analizzati.


I livelli più elevati di Prevotella nella coorte sana possono riflettere differenze nell'assunzione di fibre e di altri composti vegetali rispetto ai soggetti con tumore del colon.


D'altra parte, acidaminobacter , Phascolarctobacterium , Citrobacter contadino , e akkermansia muciniphila significativamente sovra-rappresentati nei campioni di feci nel cancro colorettale (1)


Il Butirrato è un importante nutriente per le normali cellule del colon, dimostrando la capacità di ridurre la proliferazione e indurre l'apoptosi delle cellule cancerogene 8 o potenzialmente cancerogene) del colon, negli studi sull'uomo.


La somministrazione dietetica di Bifidobacterium longum aveva generato significativa soppressione di attività delle cellule tumorali del colon, e il volume del tumore come indicano alcuni biomarcatori intermedi di cancro.


Inoltre, l'ingestione di B. longum è stato dimostrato di inibire la proliferazione delle cellule tumorali, indotte da azoximetano, un metabolita prodotto dall'enzima ornitina decarbossilasi (2) elaborando l'ornitina derivata dall'arginina (assunta con l'alimentazione proteica).



I Batteri intestinali, non sono solo fortemente correlati al cancro gastrointestinale, ma anche il cancro alla prostata. L'infiammazione sistemica innescata da batteri intestinali patogeni svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo del cancro alla prostata.


Poutahidis et al. (3), ha rilevato che nei topi, l'Helicobacter hepaticus, avevano significativamente aumentato l'incidenza di neoplasia prostatica . Anche in questo studio si evidenzia l'importanza di adottare una corretta alimentazione antinfiammatoria con pochi carboidrati e basse quantità di proteine di origine animale.


La differenza significativa nel tasso di incidenza di cancro alla prostata tra le popolazioni del Nord America e gli asiatici, potrebbe essere dovuta al consumo di prodotti alimentari a base di soia che, grazie all'opera di fermentazione dei batteri intestinali, producono metaboliti derivanti dagli isoflavoni, generando effetti antitumorali (4)




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Bibliografia

1. Weir TL, Manter DK, Sheflin AM, Barnett BA, Heuberger AL, Ryan EP Stool microbioma e metaboloma differenze tra i pazienti affetti da cancro del colon-retto e adulti sani. PLoS ONE. 2013; 8 : e70803. doi: 10.1371 / journal.pone.0070803. [ PMC articolo gratis ] [ PubMed ] [ Croce Ref ]

2. Singh J., Rivenson A., M. Tomita, Shimamura S., Ishibashi N., Reddy BS Bifidobacterium longum , una produce acido lattico batterio intestinale inibisce il cancro del colon e modula i biomarker intermedi della carcinogenesi del colon. Carcinogenesi. 1997; 18 : 833-841. doi: 10.1093 / carcin / 18.4.833. [ PubMed ] [ Croce Ref ]

3. Poutahidis T., Cappelle K., Levkovich T., Lee CW, Doulberis M., Ge ZM, Fox JG, Horwitz BH, Erdman SE batteri intestinali patogeni migliorare lo sviluppo del cancro alla prostata attraverso l'attivazione sistemica delle cellule immunitarie nei topi. PLoS ONE. 2013; 8 : e739338. [ PMC articolo gratis ] [ PubMed ]

4. Sugiyama Y., Masumori N., Fukuta F., Yoneta A., Hida T., T. Yamashita, Minatoya M., Nagata Y., Mori M., Tsuji H., et al. Influenza di assunzione di isoflavoni e equol producono flora intestinale sul rischio di cancro alla prostata. Pacific asiatico. J. Cancer Prev. 2013; 14 : 1-4. doi: 10,7314 / APJCP.2013.14.1.1. [ PubMed ] [ Croce Ref ]

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