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L’INTESTINO DEL IL BAMBINO ALLA NASCITA E’ STERILE ?


Proviamo a rispondere riportando ciò che dice la letteratura

Nascimben Andrea







Per adesso, sull’uomo, molti indizi e solo ipotesi. Su invertebrati e molti vertebrati invece una certezza scientifica.


Il paradigma dell'utero sterile è una premessa duratura in biologia secondo cui i bambini umani nascono sterili.


Studi recenti suggeriscono che i neonati incorporano un microbioma iniziale prima della nascita e ricevono una copiosa integrazione di microbi materni attraverso la nascita e l'allattamento. Inoltre, le prove della trasmissione materna microbica sono sempre più diffuse tra gli animali.


Mentre il microbiota umano comprende solo l'1–3% della massa corporea totale di un individuo, questa piccola percentuale rappresenta oltre 1 milione di miliardi di cellule microbiche, superando in numero le cellule umane da 10 a 1 e aggiungendo oltre 8 milioni di geni al nostro insieme di 27.000 [1] , [2 ] .





Questa complessità stabilisce una rete di interazioni tra il genoma ospite e il microbioma che attraversano lo sviluppo dell'intestino [3] , la digestione [4] , [5] , lo sviluppo delle cellule immunitarie [6] - [8] , la salute dentale [9] , [10] , e resistenza ai patogeni [11] , [12].


Studi recenti hanno anche fornito una maggiore comprensione di come cambia la composizione del microbiota di un individuo durante lo sviluppo, specialmente durante il primo anno di vita [3] , [13] .


Mentre il dogma generale è che la barriera placentare mantiene sterili i bambini durante la gravidanza, una crescente evidenza suggerisce che l'inoculo iniziale di un bambino può essere fornito dalla madre prima della nascita [14] - [18] ed è integrato dai microbi materni attraverso il parto [19] e sucessivamente dai processi di allattamento al seno [20] , [21] .



Trasmissione materna interna

A cavallo del ventesimo secolo, il pediatra francese Henry Tissier affermò che i bambini umani si sviluppano in un ambiente sterile e acquisiscono il loro iniziale inoculo batterico mentre viaggiano attraverso il canale del parto materno [28] .


Più di un secolo dopo, l'ipotesi dell'utero sterile rimane dogma, poiché ogni presenza batterica nell'utero è considerata pericolosa per il bambino.


In effetti, gli studi sui parto pretermine hanno trovato una forte correlazione tra infezioni intrauterine e parto pretermine, specialmente quando la nascita avviene meno di 30 settimane dopo la gravidanza [29] , [30] .


Poiché la nascita pretermine è la principale causa di mortalità infantile in tutto il mondo [31], molta attenzione si è concentrata sull'identificazione dei colpevoli batterici responsabili del travaglio pretermine spontaneo.


Sorprendentemente, la maggior parte dei batteri rilevati nelle infezioni intrauterine si trova comunemente nel tratto vaginale femminile [29] e il rischio di parto pretermine è notevolmente aumentato nelle donne con diagnosi di vaginosi batterica durante la gravidanza [32] .


Indagini sul potenziale di trasmissione batterica attraverso la barriera placentare hanno rilevato batteri nel sangue del cordone ombelicale [17] , liquido amniotico [14] , [35] e membrane fetali [35] , [36] da bambini senza alcuna indicazione di infiammazione ( Figura 1). Inoltre, il primo movimento intestinale postpartum di un liquido amniotico ingerito (meconio) non è sterile come precedentemente ipotizzato, ma ospita invece una complessa comunità di microbi, sebbene meno diversificata di quella degli adulti [18] , [37] .


Una possibilità è che i batteri viaggino verso la placenta attraverso il flusso sanguigno dopo la traslocazione dell'epitelio intestinale. Mentre la barriera epiteliale intestinale generalmente impedisce l'ingresso microbico nel sistema circolatorio, le cellule dendritiche possono penetrare attivamente nell'epitelio intestinale, assorbire i batteri dal lume intestinale e trasportare i batteri vivi in ​​tutto il corpo mentre migrano verso gli organi linfoidi [38] , [ 39].


Insomma ad oggi, sappiamo ancora molto poco sul numero e l'identità dei microbi innocui che attraversano la placenta, se persistono nel bambino o se la loro presenza ha conseguenze sulla salute a lungo termine per il bambino.





Quello che sappiamo oggi con certezza


La trasmissione materna esterna comprende qualsiasi trasferimento di simbionti materni alla prole durante o dopo la nascita.

I bambini umani vengono "imbrattati" di microbi vaginali e fecali materni mentre escono dal canale del parto [60] - [62] ( Figura 1). Diversi studi hanno dimostrato che il microbiota neonatale umano in tutti gli habitat del corpo (pelle, orale, rinofaringeo e intestino) è influenzato dal loro modo di consegna [19] , [63] - [65] , con neonati nati che acquisiscono vagamente microbi comuni in la vagina femminile mentre i neonati con taglio cesareo mostrano un microbiota più simile a quello della pelle umana [19] .


Inoltre, mentre il microbiota di un neonato consegnato vaginale si raggruppa con i batteri vaginali di sua madre, il microbiota dei bambini di sezione C non è più correlato alla flora cutanea di sua madre rispetto a quello di uno sconosciuto, indicando che la maggior parte dei microbi viene trasmessa a il neonato da quelli che gestiscono il bambino [19].


È importante sottolineare che i dati epidemiologici suggeriscono che un parto cesareo può avere conseguenze a lungo termine sulla salute di un bambino, in particolare per quanto riguarda le malattie immuno-mediate. Ad esempio, i bambini nati con taglio cesareo hanno significativamente più probabilità di sviluppare rinite allergica [66] , asma [66] , celiachia [67] , diabete di tipo 1 [68] e malattia infiammatoria intestinale [69] .



Queste statistiche sono allarmanti dato che il 32,8% di tutte le nascite negli Stati Uniti nel 2010 è stato consegnato tramite taglio cesareo con tassi simili in aumento nella maggior parte dei paesi sviluppati [70] .

Il più alto tasso di malattie immuno-mediate nei bambini con taglio cesareo può indicare che i microbi vaginali o fecali trasferiti maternamente sono unici nella loro capacità di suscitare la maturazione immunitaria nel neonato.


Lo sviluppo della mucosa intestinale e dei tessuti linfoidi secondari nell'intestino dipende dal riconoscimento dei componenti microbici da parte dei recettori del riconoscimento dei pattern sulle cellule epiteliali intestinali (rivisto in [71] , [72]).